Los investigadores de University of North Carolina at Chapel Hill (UNC) han publicado un artículo en el que afirman que la fluoxetina ha sido identificada como un tratamiento potencial para la mucopolisacaridosis IIIA (MPS IIIA).

En el modelo de ratón MPS IIIA, la fluoxetina disminuye la acumulación de glucosaminoglicanos y sustratos autofágicos agregados, lo que reduce la inflamación y ralentiza el deterioro cognitivo.

Los responsables del estudio trataron a un solo paciente, de 6 años, bajo prescripción no autorizada de fluoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). El criterio de valoración principal fue la seguridad.

Las evaluaciones exploratorias secundarias incluyeron heparán sulfato cuantitativo en orina. La fluoxetina fue bien tolerada en este paciente y continuó el tratamiento después del período de seguimiento de 12 meses.

El paciente experimentó un aumento de la somnolencia diurna que se resolvió reprogramando la administración de fluoxetina a la hora de acostarse. Los niveles cuantitativos de sulfato de heparán permanecieron elevados durante el tratamiento. Los padres informaron una mejora en el tiempo de latencia del sueño y menos despertares nocturnos.

Estos hallazgos respaldan la tolerabilidad general y la realización de estudios adicionales de fluoxetina como terapia potencial para la MPS IIIA.

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